تعاني 3 فتياتهندياتمن مرض نادرجداً،حوّلوجوههنّ إلى وجوهتشبهالذئاب،بسببكثافةالشعر،فيماتقولوكالاتالأنباءإنالشعريغطيأيضاًأجسادهنّ.
وتنقلصحيفةالتلجرافالبريطانيةعنمراسلهافيالهندقوله: إنكثافةالشعر أدت إلى ظهورشواربولحىللفتيات،فضلاًعنوجودالشعرفيمناطقعديدةمنالجسم. مشيرة إلى أنالفتياتيحلمنبالحصول على علاجللتخلصمنالإحراجالمستمر.
الفتياتالثلاث هنّ سافيتا (23 عاماً) ومونيشا (16 عاماً) وسافتريمنعائلةسانجال،يعانينمن مرض نادريسمىمتلازمةالذئب، وهو مرض يغطيسائرالجسدبالشعرمنالرأسوحتىالقدم.
وتحلم الفتيات الثلاث بالتخلص من هذه المعاناة التي تسبب لهنّ الإحراج، ويأملن أن يحصلن على علاج بواسطة الليزر، إلا أن الظروف المادية التي تعيش فيها الأسرة حالت دون ذلك حتى الآن.
والدة الفتيات وهي أنيتا (40 عاماً) قالت للصحيفة: إن زوجها عانى من هذا المرض لكنها أجبرت على الزواج منه خوفاً من القتل الذي هددها به عمها عقب وفاة والديها. وقالت: كان عمري 12 عاماً عندما اكتشفت الأمر يوم زفافي، حيث كان الشعريغطي وجه زوجي كاملاً حتى أذنيه.
وتضيف بالقول: كنت خائفة جداً، ولم أكن أعرف أي نوع من الرجال يكون هذا.
وتظهر صورة الزوج معلقة على الجدار في إحدى الصور التي حصلت عليها الصحيفة من منزل الفتيات.
من جهتها، تقول الابنة الكبرى سافيتا: إنها تحاول إيقاف نمو الشعرمن خلال استخدام كريم خاص لوقف نمو الشعر. وتضيف بالقول: عندما كنت أذهب إلى المدرسة كان زملائي يصرخون من الخوف ويبتعدون عني ولا يرغبون أبداً بالجلوس جانبي.
أما بالنسبة لمسألة الزواج، فتضيف سافيتا: لا أعتقد أننا سنحصل على زوج طالما ما يزال الشعر ينمو في أجسادنا.
1
-
أبلغ عن إساءة
